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质量管理系统

质量管理系统
质量管理系统是一个组织为实现产品和服务质量目标所建立的一系列相互关联的活动、过程、程序和资源的集合。该系统主要包括质量政策和目标的制定、组织结构的建立、质量手册和程序的编制、流程的规范、质量培训和沟通、质量控制和持续改进等方面。质量管理系统的核心理念是注重客户需求,不断提高产品和服务质量以满足客户的期望。通过建立有效的质量管理系统,可以确保产品和服务在设计、采购、生产、销售和售后服务等各个环节都符合预期的质量要求,并不断进行监控和改进。质量管理系统的好处包括提高产品和服务的质量稳定性,降低产品和服务的成本,提升组织的竞争力和声誉,增强员工的责任心和合作意识,促进持续改进和创新等。质量管理系统的标准有ISO9000系列国际标准和行业相关的标准,如ISO13485(医疗器械质量管理系统),ISO14001(环境管理系统)等。实施质量管理系统需要全员参与,领导层的承诺和支持至关重要,以确保质量管理系统能够有效地发挥作用,为组织实现质量目标提供持续的支持和动力。

系统版本1

*本系统功能模块、字段参数,均可结合用户实际业务需求调整,可增可减,以达到最佳业务管理流程的体验!

编号 模块名称 字段参数
1 文档控制 文档编号、文档名称、版本号、发布日期、生效日期、文件状态、文件作者、文件审批人、文件存储位置等
2 培训管理 培训课程、培训时间、培训地点、培训讲师、培训材料、培训人员、培训成绩、培训评估等
3 不合格品管理 不合格品编号、不合格品名称、不合格品描述、不合格品原因、检测日期、处理措施、处理结果、责任人、审核人等
4 供应商管理 供应商编号、供应商名称、联系人、联系电话、负责人、供应商地址、供应商评价、供应商合作时间等
5 过程控制 过程定义、过程目标、过程流程图、过程指标、过程改进措施、过程审核、过程记录、过程评估等
6 设备管理 设备编号、设备名称、设备型号、设备规格、设备状态、设备校准日期、设备维护记录、设备保养计划、设备故障记录等
7 检测记录 检测编号、检测日期、检测人员、检测方法、检测结果、不合格品数量、合格品数量、检测报告等
8 品质统计 数据采集、数据分析、品质指标、故障率分析、报表生成、统计图表、总结归纳等
9 管理评审 管理评审计划、评审人员、评审议程、评审记录、改进措施、评审结果等
10 内审管理 内审计划、内审人员、内审领域、内审发现、内审报告、内审改进措施等
11 不符合项管理 不符合项编号、不符合项描述、不符合项原因、不符合项状态、不符合项处理人、不符合项关闭日期、不符合项关闭结果等
12 客户投诉管理 投诉编号、投诉日期、投诉人、投诉内容、投诉回复、投诉处理结果、投诉评价、投诉分类等
13 系统维护 系统备份、数据库维护、系统日志、系统更新、系统权限管理、数据恢复、系统配置等
14 标准管理 标准编号、标准名称、标准版本、发布日期、实施日期、标准状态、标准修订记录、标准评审、标准培训等
15 基础数据管理 员工信息、产品信息、客户信息、机构信息、部门信息、供应商信息、设备信息、材料信息等
16 合规管理 合规要求、合规评估、合规整改、合规证书、合规流程图、合规文件、合规风险评估等
17 采购管理 采购编号、采购产品、供应商信息、采购数量、采购日期、采购合同、采购验收、采购付款等
18 环境管理 环境影响评估、环境监测记录、环境改进措施、废物管理、废物处理记录、环境培训、环境监测计划等
19 安全管理 安全培训、安全记录、安全巡检、安全事故处理、安全改进、安全风险评估、安全隐患整改等
20 风险管理 风险评估、风险分析、风险控制、风险记录、风险因素、风险预警、风险报告等
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